Partout dans le monde a été célébrée ce mardi 13 juin la journée internationale de sensibilisation à l’albinisme. Au Togo cette journée a été marquée par une rencontre d’échange et d’information sur le vivre ensemble avec les albinos.
Initié par l’association nationale des Albinos du Togo(ANAT) avec l’appui du ministère de la santé et de la protection sociale et du secrétariat d’Etat chargé des droits de l’homme cette journée est placée sous le thème « avancer avec espoir renouvelé».
Pour comprendre qui sont ces personnes, comment peut-on les reconnaitre, David IHOU, spécialiste en dermatologie en parle « l’albinisme oculo-cutané ce qui est généralement appelé chez nous albinos est une maladie qui atteint l’œil et la peau. Ces personnes ont une peau toute blanche parce que la mélanine qui colore la peau n’existe pas et leur acquitté visuelle est faible .C’est pourquoi les ne voient pas bien et sont obligé de se rapprocher de l’objet pour pouvoir bien voir l’image ». On ne prévient pas l’albinisme puisque que c’est autosomique c’est-à-dire l’un des parents porteur de cette maladie a transmis le gène à son enfant a-t-il indiqué.
